Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - του ιού της ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο), αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - twinrix ενηλίκων ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που διατρέχουν τον κίνδυνο μόλυνσης τόσο ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - coal tar solution - med.shamp (ΣΑΠΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΤΡΙΧΩΤΟ ΤΗΣ ΚΕΦΑΛΗΣ (ΣΑΜΠΟΥΑΝ)) - 4.25% - coal tar solution 42,5mg - tars

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - minoxidil - cut.sol (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2% (20mg/ml) - minoxidil 20mg - minoxidil

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - minoxidil - cut.sol (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5% (50mg/ml) - minoxidil 50mg - minoxidil

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - finasteride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 1mg/tab - finasteride 1mg - finasteride

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Σπλιτ ιού γρίπης αδρανοποιημένο, που περιέχουν το αντιγόνο ισοδυναμεί με a/Καλιφόρνια/07/2009 (Η1Ν1) - παράγωγα στέλεχος χρησιμοποιείται nymc x - 179α - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης που προκλήθηκε από τον ιό a (h1n1) v 2009. Το pandemrix θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν δεν υπάρχουν διαθέσιμα τα ετησίως εποχιακά τρισθενή / τετραδύναμα εμβόλια κατά της γρίπης και αν κρίνεται απαραίτητη η ανοσοποίηση έναντι (h1n1) v (βλ.. 4 και 4. Το pandemrix δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - hepatitis b; immunization - Εμβόλια - fendrix ενδείκνυται σε εφήβους και ενήλικες από την ηλικία των 15 ετών και μετά για την ενεργητική ανοσοποίηση ενάντια σε μόλυνση από τον ιό ηπατίτιδας Β (hbv) που προκαλείται από όλες τις γνωστές υποκατηγορίες για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένων των προ-αιμοκάθαρσης και αιμοκάθαρσης ασθενείς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) όπως το στέλεχος που χρησιμοποιήθηκε (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου h5n1 στελέχη. prepandrix πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.